按照全球基金活动计划，
2013
年
11
月
4
日，爱尔兰药监局
IT
专家
Kevin Horan
和药品
GMP
检查专家
Paul Sexton
受
WHO
委托到药品认证管理中心进行为期一周的技术支持。
两位专家详细了解了中国药品
GMP
检查的工作情况和中心药品
GMP
系统的应用情况，也向中心及北京、河北等省级药品检查机构人员介绍了欧盟和爱尔兰药品监管工作的实施情况、欧盟
GMP
数据库的内容，并在线演示了
EudraGMDP
的应用。在随后与信息管理处人员的座谈中，两位专家介绍了爱尔兰药监局
IT
部门的工作情况，并就加强药品检查信息系统建设、完善检查员管理、深化风险评估理念交流看法。专家对中心的信息系统建设给予充分肯定，并提出了很好的建议。
技术支持活动期间，中心邀请
WHO
专家到北京药品监督管理局药品认证管理中心实地调研药品检查信息系统建设和应用情况。
图二：专家授课
图三：与中心人员合影
图四：北京中心调研
