为推进《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》贯彻实施，加强青海省 GMP 检查员之间的沟通交流，进一步提高本省认证检查员对新修订 GMP 现场检查条款的理解和把握，提升药品检查员的业务能力，顺利完成新修订 GMP 认证现场检查的工作任务。 2014 年 3 月 28 日，青海省药品质量认证中心组织召开省药品 GMP 骨干检查员座谈会，青海省局药品化妆品生产监管处处长秦华成参加座谈会，来自省局、省食品药品检验所、西宁市食品药品监督管理局、省中心 GMP 检查员共 20 人参加座谈。

座谈会上，秦华成处长对今后新修订 GMP 检查工作做了要求，省中心陈兴莉主任传达全国认证会议精神，就中心主要工作和新修订 GMP 实施以来检查情况及存在的问题等方面进行了介绍，并请本省资深 GMP 检查员姜世贤主任做了 GMP 现场检查经验分享，参会骨干检查员踊跃发言，就现场检查中遇到的问题进行了深入探讨。在座谈中，检查员均提出应加强新修订 GMP 相关知识的专题培训，培养特长检查员及检查组长，以进一步提高青海省认证水平。（青海省药品质量认证中心供稿）