为进一步强化与该省药品生产企业专业技术人才的联系，深入开展药品GMP相关技术咨询工作，提高该省药品生产企业实施GMP水平，近日，海南省药品审核认证管理中心（以下简称中心）正式成立了药品GMP技术咨询专家委员会。

该委员会内设质量管理、工程技术两个专业组，现有委员 25 人，所有委员均来自该省药品生产企业，均为长期从事药品生产、质量等管理工作第一线的专业技术人员。委员采取自愿报名、企业推荐、中心审核批准的方式遴选，聘期二年。

该委员会主要工作任务有以下三项：一是作为中心药品 GMP 认证检查工作的辅助智囊库，为中心在检查中所遇到的疑难问题进行技术支持；二是作为中心培训检查员的师资库，为中心培训检查员提供师资和教材；三是通过委员会内部交流的方式，为该省药品生产企业提供各类药品 GMP 技术咨询服务。（海南省药品审核认证管理中心公告）

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