为进一步提升四川药品检查员的专业技能，四川中心于8月29日至9月1日在蓉举办2017年药品GMP检查员培训会。此次培训力求取得实效，把握“三个注重”：

一是延伸拓面，突出重点。基于“质量源于设计”理念，以高风险无菌药品生产为培训重点，邀请医药厂房设计、设备制造、药品生产、检验等方面的专家，对无菌药品生产关键控制点、微生物实验室质量控制、数据真实可靠性等进行了针对性、系统性的讲解。

二是注重形式多样，强化互动。突破以往被动听课形式，注重加强授课专家与检查员的交流，采用现场示范、实例讨论、满意度调查等方式，使讲解内容更加直观形象，受训者参与程度得以提升。

三是注重考核评估，及时巩固。采用培训加考核的方式，将笔试考核细化到每堂课后，进一步提升了培训效果。

培训会上，四川省局及中心领导对检查员业务、纪律要求作了强调。四川中心将继续秉承检查“专兼结合”思路，以培训和素质考核为手段，切实加大对检查员及检查行为规范管理力度，力争为四川食品药品科学监管夯实人才支撑基础。（四川省食品药品审查评价及安全监测中心供稿）