您的位置:
首页
>>
国家药监局医疗器械飞行检查工作交流会在京召开
2025-02-18
《医疗器械生产质量管理规范》修改前后对照表
2025-01-16
核查中心在京组织召开省级医疗器械检查机构座谈会
2025-01-03
国家药监局关于泰科博曼(湖北)医疗技术有限公司飞行检查情况的通告(2024年第59号)
2024-12-31
关于发布省级医疗器械检查机构质量管理体系基本要求(试行)的通告
2024-12-30
关于公开征求《碳离子/质子治疗系统检查要点(征求意见稿)》意见的通知
关于公开征求《医疗器械真实世界研究检查要点(试行)(征求意见稿)》意见的通知
2024-12-27
医疗器械飞行检查情况通告(2024年第2号)
医疗器械飞行检查情况通告(2024年第1号)
医疗器械注册管理工作片区座谈会召开
2024-11-25
2024年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总
2024年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总
体外诊断试剂质量控制和检查要素培训班在福州举办
2024-11-21
2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总
2024-11-05
国家药监局关于贵州天使医疗器材有限公司、湖北仙明医疗器械有限公司飞行检查情况的通告(2024年第44...
2024-11-01
国家药监局关于江苏为真生物医药技术股份有限公司、新疆利康祥运生物科技有限公司飞行检查情况的通告(20...
国家药监局关于基茵美药业(青海)有限公司、械家(青海)医疗科技有限公司飞行检查情况的通告(2024年...
2024-10-28
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物的公告...
2024-10-12
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕祺医疗株式会社膨体聚四氟乙烯面部植入物的公告 (2024年第...
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国杰希思医疗公司Nd:YAG激光治疗仪的公告(2024年第107...
2024-09-02
【微信公众号】